• РОЗУВАСТАТИН 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/

РОЗУВАСТАТИН 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/

Производитель:
ПРАНАФАРМ
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Розувастатин
от 279.30 р. от 294.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

- первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; - семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна; - гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете; - для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП; - первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (> 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация XC-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

Противопоказания

При суточной дозе менее 40 мг: - гиперчувствительность к розувастатину и/или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; - заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз и повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН)); - почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин); - миопатия; - одновременный прием циклоспорина; - пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений; - беременность, период грудного вскармливания; - применение у женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом, не использующих адекватные методы контрацепции; - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; - возраст до 18 лет. При суточной дозе 40 мг и более: - гиперчувствительность к розувастатину и/или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; - заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз и повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН); - почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин); - миопатия; - одновременное применение циклоспорина; - пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений; - беременность, период грудного вскармливания; - применение у женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом, не использующих адекватные методы контрацепции; - гипотериоз; - заболевания мышц в анамнезе (в том числе в семейном анамнезе); - миотоксичность при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе; - чрезмерное употребление алкоголя; - состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови; - одновременное применение фибратов; - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; - пациенты монголоидной расы; - возраст до 18 лет. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: При суточной дозе менее 40 мг: Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, наследственные заболевания мышц в анамнезе (в том числе в семейном) и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса – японцы и китайцы); одновременное применение с фибратами; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства; травмы; тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судороги; одновременное применение с эзетимибом. При суточной дозе 40 мг и более: Почечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства; травмы; тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения; неконтролируемые судороги; одновременное применение с эзетимибом.

Способ применения и дозы

Внутрь, в любое время суток независимо от времени приема пищи. Не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. До начала терапии препаратом РОЗУВАСТАТИН пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее в течение всего периода лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов. Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 мг или 10 мг препарата РОЗУВАСТАТИН 1 раз в сутки. Для такого режима дозирования следует применять соответствующую лекарственную форму (с дозировкой 5 мг или 10 мг). При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным содержанием холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели. В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел «Побочное действие»), увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых при приеме дозы в 20 мг не был достигнут желаемый результат терапии. Такие пациенты должны находиться под врачебным наблюдением. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата РОЗУВАСТАТИН необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы). Применение препарата в более высокой дозе, чем 40 мг, не оправдано в связи с усилением побочных эффектов и в большинстве случаев не рекомендуется. Пожилые пациенты: У пациентов старше 65 лет коррекции дозы не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью: У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) применение препарата РОЗУВАСТАТИН противопоказано. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести коррекции дозы не требуется. Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с умеренными нарушениям функции почек (КК 30-60 мл/мин). Пациенты с печеночной недостаточностью: РОЗУВАСТАТИН противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе (см. раздел «Противопоказания»).

КРЕСТОР 10МГ. №126 ТАБ. П/П/О
от 5 225.00 р. от 5 500.00 р.
КРЕСТОР 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О
от 1 732.80 р. от 1 824.00 р.
КРЕСТОР 20МГ. №28 ТАБ. П/П/О
от 4 047.00 р. от 4 260.00 р.
КРЕСТОР 40МГ. №28 ТАБ. П/П/О
от 5 534.70 р. от 5 826.00 р.
КРЕСТОР 5МГ. №28 ТАБ. П/П/О
от 2 014.95 р. от 2 121.00 р.
МЕРТЕНИЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/
от 888.25 р. от 935.00 р.
МЕРТЕНИЛ 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/
от 1 175.15 р. от 1 237.00 р.
РОЗУВАСТАТИН 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/
от 688.75 р. от 725.00 р.
РОЗУВАСТАТИН 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/
от 319.20 р. от 336.00 р.
РОЗУВАСТАТИН 20МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/
от 813.20 р. от 856.00 р.
РОЗУВАСТАТИН 40МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/
от 636.50 р. от 670.00 р.
РОЗУВАСТАТИН 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/
от 373.35 р. от 393.00 р.
РОЗУВАСТАТИН 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/
от 213.75 р. от 225.00 р.
РОЗУВАСТАТИН 5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/
от 532.00 р. от 560.00 р.
РОЗУВАСТАТИН-СЗ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О
от 285.00 р. от 300.00 р.
РОЗУВАСТАТИН-СЗ 10МГ. №60 ТАБ. П/П/О
от 450.30 р. от 474.00 р.
РОЗУВАСТАТИН-СЗ 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О
от 267.90 р. от 282.00 р.
РОЗУВАСТАТИН-СЗ 20МГ. №60 ТАБ. П/П/О
от 589.00 р. от 620.00 р.
РОЗУВАСТАТИН-СЗ 20МГ. №90 ТАБ. П/П/О
от 791.35 р. от 833.00 р.
РОЗУВАСТАТИН-СЗ 40МГ. №30 ТАБ. П/П/О
от 605.15 р. от 637.00 р.
РОЗУВАСТАТИН-СЗ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О
от 177.65 р. от 187.00 р.
РОЗУВАСТАТИН-СЗ 5МГ. №90 ТАБ. П/П/О
от 456.95 р. от 481.00 р.
РОЗУКАРД 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О
от 922.45 р. от 971.00 р.
РОЗУКАРД 10МГ. №90 ТАБ. П/П/О
от 2 016.85 р. от 2 123.00 р.
РОЗУКАРД 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О
от 1 258.75 р. от 1 325.00 р.
РОЗУКАРД 20МГ. №90 ТАБ. П/П/О
от 2 688.50 р. от 2 830.00 р.
РОЗУКАРД 40МГ. №30 ТАБ. П/П/О
от 1 612.15 р. от 1 697.00 р.
РОКСЕРА 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/
от 823.65 р. от 867.00 р.
РОКСЕРА 10МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/
от 1 786.95 р. от 1 881.00 р.
РОКСЕРА 15МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/
от 1 007.00 р. от 1 060.00 р.
РОКСЕРА 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/
от 1 210.30 р. от 1 274.00 р.
РОКСЕРА 20МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/
от 2 627.70 р. от 2 766.00 р.
РОКСЕРА 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/
от 649.80 р. от 684.00 р.
РОКСЕРА 5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/
от 1 444.00 р. от 1 520.00 р.

Торговое название:

РОЗУВАСТАТИН

Действующее вещество:

Розувастатин*(Rosuvastatin)

Фармакотерапевтическая группа

Гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор.

Код АТХ:

С10АА07

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание лекарственной формы

круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового до темно-розового цвета, с риской. На поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой белого или почти белого цвета.

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка 0 мг содержит: действующее вещество: розувастатин кальция 10,42 мг, в пересчете на розувастатин 10 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), повидон К-25 (поливинилпирролидон К-25), кроскармеллоза натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; пленочная оболочка: гипромеллоза, макрогол 400, диметикон 100, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный.

Фармакологическое действие

Гиполипидемический препарат, селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, превращающей 3-гидрокси-3-метилглутарил кофермент А в мевалоновую кислоту, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Розувастатин увеличивает число «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат РОЗУВАСТАТИН противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Беременность: Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных. В случае диагностирования беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно. Период лактации: Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного кормления прием препарата необходимо прекратить (см. раздел «Противопоказания»). При необходимости применения препарата в период лактации, учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме розувастатина, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер. Ниже представлены нежелательные реакции, полученные как в ходе клинических исследований, так и в постмаркетинговый период. Частота возникновения нежелательных реакций представлена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: часто (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Передозировка

При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются. Симптомы: характерных именно для розувастатина симптомов не наблюдают. Они представляют собой эффекты, усиленные и подобные тем, которые описаны в разделе «Побочное действие». Лечение: специфического лечения при передозировке розувастатина или специфического антидота не существует. Рекомендуется своевременное промывание желудка и симптоматическое лечение, необходим контроль функции печени и активности КФК, а также мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем; гемодиализ неэффективен.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

ООО «ПРАНАФАРМ»

Адрес в России

443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81

Наличие товара в аптеках

Аптека Биотехнологии
Новосибирск, ул. Инженерная, д. 5/1
+7(383)309-26-26
пн-вс 08:00-22:00
279.3 р. 294 р.
1