• ТРИМЕТАЗИДИН-АКОС МВ 35МГ. №60 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. /БИОКОМ/

ТРИМЕТАЗИДИН-АКОС МВ 35МГ. №60 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. /БИОКОМ/

Производитель:
БИОКОМ
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Триметазидин
от 380.00 р. от 400.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

- Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии); - Хориоретинальные сосудистые нарушения; - Головокружения сосудистого происхождения; - Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; - Почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин); - Выраженные нарушения функции печени; - Беременность; - Период грудного вскармливания; - Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды. Рекомендуемый режим дозирования - 2 таблетки (70 мг) в сутки, в 2 приема. Курс лечения по рекомендации врача.

ДЕПРЕНОРМ МВ 35МГ. №30 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. П/П/О /КАНОНФАРМА/
от 307.80 р. от 324.00 р.
ПРЕДУКТАЛ ОД 80МГ. №30 КАПС.ПРОЛОНГ.ВЫСВ.
от 1 049.75 р. от 1 105.00 р.
ПРЕДУКТАЛ ОД 80МГ. №60 КАПС.ПРОЛОНГ.ВЫСВ.
от 1 804.05 р. от 1 899.00 р.
ТРИМЕКТАЛ МВ 35МГ. №60 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. /ВЕРТЕКС/
от 664.05 р. от 699.00 р.

Торговое название:

Триметазидин-Биоком МВ

Действующее вещество:

Триметазидин*(Trimetazidine)

Номер регистрационного удостоверения:

ЛСР-000026

Фармакотерапевтическая группа

антигипоксантное средство.

Код АТХ:

С01ЕВ15

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание лекарственной формы

Таблетки покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые

Лекарственная форма

таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой.

Состав

1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит активного вещества триметазидина дигидрохлорида 35 мг. вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 4000), повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 4000), макрогол (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид, железа оксид красный.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 2 часа. Максимальная концентрация после однократного приема 35 мг триметазидина около 55 нг/мл. Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения (Т1/2) составляет 4,5-5 часов. Связь с белками плазмы крови - 16 %. Выводится из организма почками (около 60 % в неизмененном виде).

Фармакодинамика

Триметазидин оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады артериального давления. Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожный зуд). Редко со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, тошнота, рвота; головная боль, ощущение сильного сердцебиения.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Нет сведений.

Особые указания

Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии! На фоне лечения препаратом у больных с ишемической болезнью сердца происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах. Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнения работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.

Форма выпуска

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой, по 35 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия отпуска

по рецепту врача.

Производитель

ЗАО «БИОКОМ»

Адрес в России

355016, г. Ставрополь, Чапаевский проезд, 54.

Наличие товара в аптеках

Аптека Биотехнологии
Новосибирск, ул. Инженерная, д. 5/1
+7(383)309-26-26
пн-вс 08:00-22:00
380 р. 400 р.
1