• ОФТАЛЬМОФЕРОН 10000МЕ/МЛ+1МГ/МЛ. 10МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП.

ОФТАЛЬМОФЕРОН 10000МЕ/МЛ+1МГ/МЛ. 10МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП.

Производитель:
ФИРН М
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Интерферон альфа-2b+Дифенгидрамин
от 361.00 р. от 380.00 р.
Термолабильный

Показания

аденовирусные, геморрагические (энтеровирусные), герпетические конъюнктивиты;

аденовирусные, герпетические (везикулярный, точечный, древовидный, картообразный) кератиты;

герпетический стромальный кератит с изъязвлением роговицы и без изъязвления;

аденовирусные и герпетические кератоконъюнктивиты;

герпетические увеиты и герпетические кератоувеиты (с изъязвлением и без него);

синдром сухого глаза;

профилактика болезни трансплантата и предупреждение рецидива герпетического кератита после кератопластики;

профилактика и лечение осложнений после эксимерлазерной рефракционной хирургии роговицы.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Способ применения и дозы

Конъюнктивально.

При вирусных поражениях глаз у взрослых и детей в острой стадии заболевания препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли до 6–8 раз в день. По мере купирования воспалительного процесса число закапываний уменьшают до 2–3 раз в день, до исчезновения симптомов заболевания.

При синдроме сухого глаза препарат применяют ежедневно, закапывая в больной глаз по 1–2 капли 2 раза в день в течение 25–30 дней, до исчезновения симптомов заболевания.

Для профилактики и лечения осложнений после эксимерлазерной рефракционной хирургии роговицы препарат применяют ежедневно, начиная со дня операции, закапывая в глаз по 1–2 капли 2 раза в день, в течение 10 дней.

Для профилактики болезни трансплантата и предупреждения рецидива герпетического кератита после кератопластики препарат применяют ежедневно, закапывая по 1–2 капли в оперированный глаз 3–4 раза в день в течение первых 2 нед после операции.

Торговое название:

Офтальмоферон®(Oftalmoferon®)

Действующее вещество:

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный + Дифенгидрамин(Interferon alpha-2b human recombinant + Diphenhydramine)

Заводской штрих-код:

4606207000322

Номер регистрационного удостоверения:

Р N002902/01(10/06/2008 00:00:00)

Фармакотерапевтическая группа

0010 Интерфероны в комбинациях
0010 Офтальмологические средства в комбинациях

Код АТХ:

S01AD05 Интерферон

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

При температуре 2–8 °C

Срок годности

2 года

Описание лекарственной формы

Прозрачный бесцветный или со слабым желтоватым оттенком раствор.

Фармакокинетика

При местном применении препарат не подвергается системной абсорбции. Концентрация действующих веществ, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b — 1–2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.

Сведений о степени проникновения дифенгидрамина в различные ткани глаза после местного применения нет.

Фармакодинамика

Офтальмоферон® является комбинированным ЛС, содержащим в своем составе противовирусное и иммуномодулирующее средство — интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный и антигистаминное средство — дифенгидрамин.

Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b обладает широким спектром противовирусной активности, иммуномодулирующим, антипролиферативным действием.

Дифенгидрамин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов — оказывает противоаллергическое действие, уменьшает отек и зуд конъюнктивы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата в период беременности и лактации возможно только по назначению лечащего врача, если ожидаемый эффект превышает риск развития осложнений у плода и новорожденного.

Побочные действия

Не отмечено.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не выявлены.

Лекарственное взаимодействие

Препарат совместим и хорошо сочетается с противовоспалительными, антибактериальными, кортикостероидными, репаративными офтальмологическими формами ЛС — стимуляторами регенерации роговицы и препаратами слезозаместительной терапии.

Особые указания

Пациенты, использующие контактные линзы, должны закапывать препарат только при снятых линзах и могут надеть их через 15–20 мин после закапывания препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Сразу после инстилляции возможна нечеткость зрительного восприятия, поэтому рекомендуется приступать к управлению транспортными средствами или работе с механизмами через несколько минут после закапывания препарата.

Форма выпуска

Капли глазные. По 5 и 10 мл в пластиковом флаконе с дозатором-капельницей, 5 и 10 мл. По 1 фл. вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ. При температуре от 2 до 8  °C.

Условия отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО «Фирн М»

МКБ

B00.5 Герпетическая болезнь глаз
B30.0 Кератоконъюнктивит, вызванный аденовирусом (H19.2*)
B30.1 Конъюнктивит, вызванный аденовирусом (H13.1*)
B30.3 Острый эпидемический геморрагический конъюнктивит (энтеровирусный) (H13.1*)
H04.1 Другие болезни слезной железы
H16 Кератит
H16.0 Язва роговицы
H16.2 Кератоконъюнктивит
H19.1 Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит (B00.5+)
H19.2 Кератит и кератоконъюнктивит при других инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
H20 Иридоциклит
H59 Поражения глаза и его придаточного аппарата после медицинских процедур
Z94.7 Наличие трансплантированной роговицы

Товары фарм. рынка

0010 Лекарственные средства

Наличие товара в аптеках

Аптека Биотехнологии
Новосибирск, ул. Инженерная, д. 5/1
+7(383)309-26-26
пн-вс 08:00-22:00
361 р. 380 р.
1