ГЕЛАНГИН ФЛЕКС 0,2% 40МЛ. АЭРОЗОЛЬ Д/МЕСТ.ПРИМ. ФЛ.
Показания
В качестве симптоматического средства. - Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани: тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз; грибковые заболевания; - Профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани и при травмах, в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба; - Гигиена полости рта, в т.ч. и для устранения неприятного запаха изо рта.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; - эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта; - детский возраст до 3 лет
Способ применения и дозы
Местно. Дети от 3 до 6 лет: применение препарата возможно после консультации с медицинским работником. Взрослые и дети старше 6 лет: обрабатывают пораженные участки при задержке дыхания, по 1 впрыскиванию в течение 1-2 секунд 2 раза в сутки. Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды. Общие рекомендации по введению: - надеть на аэрозольный баллон насадку-распылитель; - направить конец насадки-распылителя на пораженный участок полости рта или глотки; - во время введения препарата баллон следует удерживать постоянно в вертикальном положении, как показано на рисунке; - ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку насадки-распылителя в течение 1-2 секунд, не дышать при введении аэрозоля. Длительность лечения определяется врачом.
Торговое название:
Гелангин® флекс
Действующее вещество:
Гексэтидин*(Hexetidine*)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-005506
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство.
Код АТХ:
A01AB12
Условия хранения
При температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. После первого применения – 6 месяцев. Не применять после окончания срока годности!
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом ментола.
Лекарственная форма
аэрозоль для местного применения
Состав
1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Гексэтидин 2,0 мг. Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль 100,0 мг, Этанол 95 % (в пересчете на безводный) 43,33 мг, Полисорбат 20 10,0 мг, Натрия кальция эдетат безводный 1,0 мг, Левоментол 0,7 мг, Лимонная кислота безводная 0,64 мг, Натрия сахаринат 0,6 мг, Эвкалиптол 0,2 мг, 1 М раствор натрия гидроксида до рН 4,0-7,0, Азот до 5 бар, Вода для инъекций до 1,0 мл.
Фармакокинетика
Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В зубном налете активные концентрации сохраняются в течение 10 – 14 ч после применения.
Фармакодинамика
Противомикробное действие препарата связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку. Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (РС-вирус), вируса простого герпеса 1-го типа, поражающих респираторный тракт.
Применение при беременности и кормлении грудью
Сведений о каких-либо нежелательных эффектах препарата при беременности и в период грудного вскармливания нет. Тем не менее, перед назначением препарата беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу и риск лечения, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.
Побочные действия
Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении препарата, были классифицированы следующим образом: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 и 1/1000 и 1/10000 и
Передозировка
Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно инструкции по применению лекарственного препарата. Проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации. При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом. Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации. Промывание желудка необходимо в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы.
Лекарственное взаимодействие
Данные отсутствуют.
Особые указания
Специальных предписаний нет. Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата. Содержание этанола в препарате составляет 5,15 %. Одна доза препарата содержит 20,3 мг этанола (в пересчете на абсолютный спирт). Содержимое аэрозольного баллона находится под давлением. Не открывать, не прокалывать и не сжигать, даже если баллон пуст. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности – не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами: Лекарственный препарат Гелангин® флекс, аэрозоль для местного применения не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности.
Форма выпуска
Аэрозоль для местного применения 0,2 %. По 40 мл в баллоне аэрозольном с внутренним покрытием. По 1 баллону в комплекте с одной насадкой-распылителем или четырьмя насадками-распылителями разного цвета вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
ООО «Гротекс»
Адрес в России
Россия, 195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А